Czynnik prefabrikowany azotu całkowitegoFornitore globale

4 pi?tro, budynek C, Weijian Science and Technology Industrial Park, ulica Shiyan, dzielnica Bao'an, Shenzhen

1. Prezentacja produktu

Źródło łatwe do badania Odnośne do metody badania kwasowego przekształcenia azotanu chromu, opracowany całkowity azot (1 ~ 150 mg / L) czynnik do badania, długość fali wykrywania jest 410 nm w obszarze światła widzialnego, mniejszy wpływ zanieczyszczeń organicznych i nieorganicznych, może spełnić różne wymagania dotyczące jakości wody środowiskowej i ścieków przemysłowych, szybkie i dokładne pomiary.
2. Zasada techniczna
W warunkach zasadowych próbka wody po rozpuszczeniu siarczanu potasu przekształca się w azotan. Po usunięciu nadmiaru chloru i substancji utleniających za pomocą siarczanu sodu, w środowisku silnie kwasowym azotan pozytywny reaguje z kwasowaniem chromu, tworząc żółty kompleks.
Absorpcyjność przy długości fali 410 nm jest liniowo związana z całkowitym stężeniem azotu w zakresie stężenia od 1 do 150 mg/L (w N). Poprzez narysowanie standardowej krzywej roboczej można dokładnie określić całkowite stężenie azotu w próbce.

3. Zakres testów
od 1 do 150 mg/l (w N).
4. Obszary zastosowania
Do pomiaru całkowitej wartości azotu w próbkach wody, takich jak wody powierzchniowe, wody gruntowe, ścieki użytkowe i ścieki przemysłowe.
5. Sposób użycia
1） Najpierw załóż parę czystych rękawic, wyciągnij co najmniej dwie rurki roztworowe zawierające zasady (HR) i całkowicie otwórz pokrywę, z której jedną dodaj 0,50 ml wody ultraczystej (jeśli nie ma wody ultraczystej, można ją zastąpić wodą destylowaną) (jest to pusta rurka), a resztę dodaj odpowiednio 0,50 ml roztworu do testowania (jest to rurka próbka).
2） Dodaj opakowanie całkowitego odczynnika azotu (I) (HR) do pustej lub próbki wodnej rury rozpuszczalnej, pokryj pokrywę i zaciśnij (ponieważ ciśnienie w rurie rozpuszczalnej podczas rozpuszczania jest duże i łatwe do powodowania wycieku, więc podczas zaciśnięcia należy upewnić się, że pokrywka nie jest poważnie zniekształcona lub luźna). Odwrócić w górę i w dół kilka razy, aby roztwór i czynnik w rurce były równomierne.
3） Ustaw porystyczny rozpuszczalnik na temperaturę rozpuszczania 120 ° C, czas rozpuszczania 30min. Po osiągnięciu temperatury wszystkie gotowe rury do rozpuszczania umieścić w otworze porostego rozpuszczalnika, nacisnąć przycisk Start Timer i poczekać na zakończenie czasu rozpuszczania próbki.
4） Po zakończeniu czasu porystycznego rozpuszczalnika usunąć rurę rozpuszczalniczą (zwróć uwagę na rękawice izolacyjne podczas pracy), umieścić ją na drewnianej lub stalowej rurce próbnej (nie należy używać plastikowej rury próbnej o słabej odporności na ciepło) i poczekać, aż rury rozpuszczalnicze ochłodzą się do temperatury pokojowej. Jeśli czas wykrywania jest ciśniejszy, można zanurzyć lub spłukać dolną część rury roztworowej po 5 minutach chłodzenia, aby przyspieszyć chłodzenie rury roztworowej.
5） Otwórz pokrywę chłodzoną do temperatury pokojowej (zwróć uwagę na ciśnienie powietrza), dodaj odpowiednio opakowanie całkowitego czynnika azotu (II) (HR) i pokryj pokrywę do góry i w dół, aby dobrze wstrząsnąć 15S. Poczekaj 3 min.
6） Następnie otworzyć pokrywę, dodać 1 paczkę całkowitego azotu (III) (HR) odczynnika, pokryć pokrywę do góry i w dół, wstrząsać 15S, pozostać i poczekać 2min.
7） Przygotuj tę samą liczbę kwasowych rurek koloryzacyjnych jak używana rurka roztworowa zasadowa, przenieś ciecz z rurki roztworowej zasadowej o wartości 2,00 ml do odpowiedniej rurki koloryzacyjnej kwasowej, pokryj pokrywę, odwróć 10 razy w górę i w dół, aby ciecz był równomierny, pozostań w stanie oczekiwania przez 5 minut. (Uwaga: proces koloryzacji kwasowej rury koloryzacyjnej będzie dużo gorąca, nosząc rękawiczki izolujące)
8） Regulacja długości fali spektrofotometru do 410 nm, zerowanie za pomocą pustej rury, aby przetestować wartość absorpcji próbki. Całkowite stężenie azotu w próbce oblicza się na podstawie istniejącej krzywej standardowej.
Standardowa metoda rysowania krzywych
Przygotowanie roztworu serii standardowej: przeniesienie odpowiednio 1,00, 2,00, 5,00, 10,00, 15,00 ml 1000mg / L
Próbka roztworu standardowego azotu całkowitego do 5 czystych butelek o pojemności 100 ml, rozcieńczyć do linii skali wodą ultraczystą i dobrze wstrząsać, otrzymując odpowiednio roztwór standardowy azotu całkowitego z serii 10,0, 20,0, 50,0, 100,0 i 150,0 mg/l;
② Narysowanie krzywej standardowej: wziąć 6 rurek rozpuszczalnych kwasów azotu całkowitego (HR), odpowiednio dodać 2,00 ml wody ultraczystej i całkowitego roztworu azotu serii, zgodnie z powyższym sekcją 5 (metody użycia) kroków badawczych, można uzyskać odpowiednią wartość wchłaniania całkowitego roztworu azotu serii A, stężenie całkowitego roztworu azotu C jako współrzędne wzdłużne, odpowiednia wartość wchłaniania A jako współrzędne przekrojowe, liniowe dopasowanie do formuły dostępnej krzywej standardowej.
Całkowite stężenie azotu w próbce wody można obliczyć poprzez zastąpienie wartości absorpcji zmierzonej rzeczywistej próbki do formuły (jeśli urządzenie obsługuje własny program testowy, krzywa standardowa może być wprowadzona do programu, który może wyświetlać całkowitą wartość azotu bezpośrednio bez konieczności dalszego obliczania).
7. Uwagi
 Jeśli zastosowany fotometr ma okrągły zbiór próbek, który pasuje do wstępnie zainstalowanej rury, można bezpośrednio użyć tej wstępnie zainstalowanej rury jako rury porównawczej; Jeśli nie ma, rozpuszczony ciecz może być zasysany do naczynia 1 cm i ponownie przetestowany;
 Jeśli laboratorium użytkownika posiada urządzenia z serii DR (np. DR3900/DR6000/DR900/DR5000/DR2400 itp.), nie jest konieczne narysowanie krzywej standardowej i można bezpośrednio wywołać program testowania azotu całkowitego (nr programu 394) do zerowania testu.
 Ten czynnik ma silną odporność na zakłócenia w wielu jonach metali, ale więcej niż 1000 mg / l chloru całkowitego lub 60 mg / l bromu całkowitego w próbce może zakłócić badanie próbki, jeśli próbka jest zbyt wysoka w zawartości bromu chloru, należy wybrać inną metodę badania.
 Podczas badania czynnik uwalnia niewielką ilość dwutlenku siarki, dlatego należy go używać w dobrze wentylowanym środowisku.
 Testowany odpad zawiera wysokie stężenie kwasu siarkowego, podczas eksperymentu należy podjąć odpowiednie środki ochrony indywidualnej, a po zakończeniu testu należy umyć ręce czystą wodą. Podczas rozpuszczania próbki, porystyczna temperatura rozpuszczalnika jest wyższa, należy zwrócić uwagę na zapobieganie oparzeniom;
 Całkowity odpad testowy azotu nie należy wlewać do kanalizacji, powinien być zbierany jednolito i powierzony kwalifikowanym jednostkom do koncentracji.