Informacje o produkcie

• Opcjonalny system kamer umożliwia efektywne obserwowanie i rejestrowanie całego procesu rozpuszczania leku, zapewniając ważne informacje do badań, rozwoju i testowania.

• Dwanastobitowy rozpuszczalnik może jednocześnie testować 12 próbek, można podłączyć do automatycznego systemu pobierania próbek, aby skutecznie poprawić wydajność eksperymentu.

• Automatyczny system rozpuszczalności próbek wyposażony jest w pompę wtryskową, kolektor i kontroler, umożliwiający w pełni zautomatyzowany proces pobierania próbek, synchroniczne podawanie i synchroniczne automatyczne mycie rurociągów.

• Realizacja kontroli prędkości w strefie 2/3, rozszerzenie zakresu zastosowań eksperymentalnych, pomaga w badaniach i rozwoju poprawić czasowość eksperymentu i skrócić cykl badań i rozwoju nowych produktów.

• Opcjonalnie wyposażone w "narzędzie obrotowe do rozładunku kosza", aby chronić kosz przed uszkodzeniem w wyniku sztucznego błędu operacyjnego.

• Uniwersalny rozpuszczalnik LOGAN jest wyposażony w różne akcesoria, które mogą być stosowane w metodach kosza (USP I), wiesła (USP II), wiesła (USP V), zwornika (USP VI) i kuchenki chińskiej i spełniają wymagania specyfikacyjne.

• Uniwersalny rozpuszczalnik LOGAN wyposażony jest w następujące elementy: rozpuszczalnik wewnętrzny (do testowania pierwotnego leku w postaci proszku, właściwa szybkość rozpuszczalności), komórkę zanurzającą (do zanurzania próbek w urządzeniu do testowania maści) i naczynia szczytowe (do deponowania preparatów farmaceutycznych na dnie rozpuszczalnej kubki).

• Uniwersalny rozpuszczalnik LOGAN umożliwia wielokrotne filtrowanie. Dwuwarstwowa pokrywarka do szklanki zapewnia, że ​​wszystkie naczynia są mocno pokryte, zmniejszając ilość parowania.

• Oferuje analizę ultrafioletową online (ADUV), analizę fazy ciekłej rozcieńczonej online (ADLC), rozpuszczanie włókna optycznego, efektywne połączenie ADFO z platformą rozcieńczeniową ASP2000.

• System spełnia wymogi USP, EP, JP i Chińskiej Farmakopedii.

• Cały system rozpuszczania z funkcjami, takimi jak śledzenie audytu, zarządzanie uprawnieniami i podpis elektroniczny, jest w pełni zgodny z przepisami CFR21Part 11 i GMP / GLP, aby spełnić wymagania dotyczące integralności danych związanych z przemysłem farmaceutycznym.